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통합선별검사(모체혈청선별검사)

태아염색체 이상 (특히 다운증후군)과 신경과 결손 등을 정확하게 발견할 수 있는 선별검사 입니다.

태아의 목덜미 투명대 두께와 산모 혈액에서 얻은 단백질 농도를 모두 합하여 염색체 이상과 신경과 결손의 위험도를 계산합니다.
단독으로 사용되기도 하지만 더 높은 진단율을 위해 혈액검사와 통합으로 확인하는 경우가 더 많아서 시기별 통합선별검사 1차/2차 혈액검사로 부르기도 합니다. 염색체 위험도 정도를 파악하여 융모막검사, 양수검사 등의 필요성을 확인할 뿐, 태아의 기형을 진단하는 검사가 아닙니다.

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태아DNA 선별검사 (NIPT)

태아염색체 이상 선별검사 중 하나로 통합선별검사보다 진단율이 높고 위양성율이 낮아 고위험군 임산부들이 주로 검사를 받습니다.

임신부의 혈액에서 태아 DNA를 검출하여 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군의 위험도를 평가하는 것으로 정확성이 매우 높다는 장점이 있으나 검사비가 고가입니다.

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태아염색체 이상 선별검사 (QUAD)

임신 중기에 산모의 혈액검사인 쿼드검사를 하여 태아의 다운 증후군, 에드워드증후군 및 신경관결손증 위험도를 확인합니다.

임신 초기의 통합선별검사와 NT검사가 쿼드검사에 비해 진단율이 높기 때문에 대부분 단독으로 진행하지는 않고 혈액검사와 함께 시행합니다.
보통 2차 통합선별검사 쿼드검사를 대신하여 진행합니다.
간단한 혈액검사로 흔한 염색체 이상에 대한 고위험군을 선별해 낸다는 것이 쿼드 검사의 목적입니다.

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양수검사

양수 검사는 초음파 검사를 이용하여 긴 바늘로 양수를 뽑아서, 태아염색체이상을 확인하고 바이러스 감염여부등을 진단할 수 있습니다.

염색체 이상에 대한 진단율은 거의 99% 선으로 매우 정확한 검사지만, 양수를 채취하는 과정으로 인해 조기 양막파수, 진통등의 합병증과 이로 인해 태아가 유산, 조산 될 위험성이 약 0.5% 추정하고 있습니다.

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임신성 당뇨병 검사

24주에서 28주 사이에 진행합니다.
혈당 조절이 되지 않는 경우 임산부와 태아에게 심각한 합병증을 유발할 수 있으므로, 모든 임산부 대상으로 진행됩니다.

포도당 섭취를 통한 검사를 진행하며, 이상이 확인되면 임신 기간 동안 지속적인 혈당 관리가 필요합니다.

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비수축 검사 (NST)

비수축검사(태동검사)는 진통이 없는 산모에서 전자태아심박동감시 장치를 부착하고 태아의 심박동을 확인하여 태아의 건강상태를 평가하는 검사입니다.

태동을 느낄 때 태아의 심박수가 늘어나는정상적인 반응을 확인합니다.
태동검사의 시기와 횟수는 임산부와 태아의 상태에 따라 매우 다양하며, 산모의 상태와 예정일 등의 다양한 경우에 따라 더 일찍, 더 자주 시행할 수 있습니다.

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분만전 검사

보통 35주 이후 출산을 앞두고 검사하며 일반혈액검사, 간기능검사, 혈액응고검사, 심전도, 흉부 X선 촬영 등을 진행합니다.

분만시 수술 등 응급상황에 대비하여 미리 산모의 건강상태를 점검하기 위한 검사입니다.